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BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
DISSERTAÇÃO DE MESTRADO
 
Autora: Takiyama, Márcia Matiko Kondo
Título: Fotodegradação de Compostos Orgânicos por Catálise Heterogênea
Ano: 1990
Orientador: Prof. Dr. Wilson de Figueiredo Jardim
Departamento: Química Analítica
Palavras-chave: ---
Resumo: A fotodegradação do clorofórmio (CHCl3) e de outros compostos orgânicos em presença do catalisador TiO2 e irradiação UV foi monitorada em laboratório e em condições naturais (luz solar). A atividade catalítica do óxido de titânio (anatase) na oxidação de compostos orgânicos foi melhorada através da incorporação de 1% (p/p) de prata em sua superfície. Utilizando-se uma suspensão 0,1% (p/v) deste como catalisador combinada com 200 mg.l de clorofórmio, verificou-se que 44% do composto originalmente presente haviam sido fotodegradados sob condições artificiais. Quando a fotodegradação foi realizada em presença do óxido puro, somente 35% do clorofórmio em solução foram degradados. Observou-se também um decréscimo na eficiência quântica do processo com a reutilização do catalisador. Este fenômeno ocorreu em menor escala no caso do TiO2 incorporado com prata. A fotodegradação deste composto em sistemas aquáticos naturais também foi estudada. Na fotodegradação da uréia (NH2)2CO), utilizando-se uma suspensão contendo o semicondutor puro e 100 mg.l do composto orgânico, a degradação foi de 12% após 12 minutos. Empregando-se o óxido incorporado com prata este valor atingiu 83%.
Abstract: The degradation of chloroform (CHCl3) and other organic compounds using UV irradiation and TiO2 as a catalyst was investigated in laboratory and under natural conditions (solar light). It has been shown that the catalytic activity of the TiO2 can be increased by loading silver, in a proportion of 1% (w/w), onto the oxide surface. In a solution containg 200 mg.l of chloroform, the photodegradation achieved using the Ag-loaded oxide was 44% comparing to the 35% obtained using the pure (unloaded) oxide. Upon reuse, a decrease in the quantun efficiency was observed in both oxides, but to a lesser extent to the Ag-loaded TiO2. The photodegradation of this compound was investigated yet in natural aquatic systems. In the photodegradation of urea ((NH2)2CO), using a suspension containing the pure semiconductor and 100 mg.I of the organic compound, the degradation achieved 12% after 12 min, while in the utilization of the Ag-loaded TiO2 this value increased to 83%.
Arquivo (Texto Completo): vtls000028279.pdf ( tamanho: 2,51MB )

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