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BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
TESE DE DOUTORADO
 
Autor: Basso, Ernani Abicht
Título: Estudos de R.M.N. de H e de C de Cicloexanonas a-Heterossubstituídas
Ano: 1991
Orientador: Prof. Dr. Roberto Rittner Neto
Departamento: Química Orgânica
Palavras-chave: -
Resumo: O presente trabalho tem por objetivo o estudo dos equilíbrios conformacionais de cicloexanonas a-monossubstituídas (2 a 11) pela espectroscopia de ressonância magnética nuclear de Hidrogênio-1 e de Carbono-13, além de uma investigação minuciosa nos efeitos que os diferentes substituintes causam nos deslocamentos químicos de Carbono-13 dos diversos carbonos desses compostos. Correlações entre deslocamentos químicos de Carbono-13 e de Oxigênio-17, embora com menor ênfase, também foram abordados. Para a realização deste trabalho, foram utilizados os compostos de 1 a 22, a grande maioria sendo sintetizados no laboratório. Uma revisão bibliográfica sobre equilíbrios conformacionais e ressonância magnética nuclear de Carbono-13 desta classe de compostos foi também incluída para fins de comparação com os resultados obtidos. A atribuição dos sinais de Carbono-13 e Hidrogênio-1 dos diversos compostos foi efetuada da forma convencional e confirmada, quando necessário, por experimentos denominados pelas siglas "APT" e "DEPT" (1D) e HETCOR (2D). Os equilíbrios conformacionais foram determinados pelo método de Eliel com resultados plenamente satisfatórios.
Abstract: The aim of the present work has been the study of the conformational equilibrium of some a-monosubstituted cyclohexanones (2 to 11) by Hydrogen-1 and Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy, and the effect of the several substituents in the Carbon-13 chemical shifts of the carbon atoms of the cyclohexanone ring has also been circumstantially investigated. A correlation between Carbon-13 and Oxygen-17 chemical shifts was briefly discussed. Most of the required compounds (1 to 22) were synthesized in our laboratory. A bibliographic survey on the conformational equilibria and on Carbon-13 n.m.r. spectroscopy studies of related compounds was also included for a comparison with the results here presented. The chemical shifts assignment, both Carbon-13 as Hydrogen-1 signals, was performed by the usual methods and checked, whenever it seemed necessary, by APT and DEPT (1D) and HETCOR (2D) experiments. The conformational equilibria for alI studied cyclohexanones were determined by the Eliel' s method, which has lead to highly satisfactory results.
Arquivo (Texto Completo): vtls000037496.pdf ( tamanho: 6,32MB )

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