Comissão
Estatuto
Histórico
Localização
Contato
BIQ
BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
TESE DE DOUTORADO
 
Autor: Cuevas, Germán Enrique Cares
Título: Estudo Vibracional Infravermelho de Compostos Isomórficos: M2C2O4.X CM= K, Rb, Cs; X= H2O, H2O2
Ano: 1992
Orientador: Prof. Dr. Yoshiyuki Hase
Departamento: Físico-Química
Palavras-chave: -
Resumo: O estudo espectroscópico vibracional infravermelho dos compostos: M2C2O4.X (M= K, Rb; x= H2O, H2O2), juntamente com os compostos de césio: Cs2C2O4.H2O e Cs2C2O4.H2O2, foi realizado, baseando-se numa técnica comparativa destes espectros e, quando necessário, com seus respectivos compostos deuterados. Os espectros foram obtidos num equipamento FTIR NICOLET 60SXB, na região de números de onda de 4000 - 10 cm. Os parâmetros instrumentais e óticos de medida foram otimizados para termos resoluções espectrais próximas de 1 cm na região média e de 2 cm, na região baixa do infravermelho. Da análise vibracional, foram confirmados os deslocamentos e desdobramentos das vibrações internas do íon oxalato por efeito de campo cristalino, previstos pela análise de grupo de fator. Estas propriedades espectroscópicas foram discutidas levando-se em consideração as variações de energia cinética pelo efeito de massa, e a energia potencial, conjugando-se o acoplamento mecânico da ponte de hidrogênio, com o das interações electrostáticas ao cátion. As vibrações internas da água bem como as do peróxido de hidrogênio de cristalização, foram também analisadas em termos de ponte de hidrogênio. As vibrações externas rotacionais da água e as do peróxido foram atribuídas em função das substituições: H2O/H2O2, H2O/D2O e H2O2/D2O2. Aproximadamente oito bandas foram também observadas e atribuídas aos modos externos de translação.
Abstract: The infrared spectroscopy vibrational study of the compounds: M2C2O4.X (M= K, Rb, Cs; x= H2O, H2O2) was carried out, based on a comparative technique of these spectra and, when necessary, with the corresponding deuterated compounds. The spectra was obtained with a FTIR NICOLET 60SXB equipment, in the wave number range 4000 - 10 cm. The instrumental and optical parameter of measurements were optimized so as to obtain spectral resolutions of 1 cm in the middle region and of 2 cm in the low infrared region. ln the vibrational analysis the shift and splitting of the internal vibrations of oxalate ion by crystal field effect, as predicted by the factor group theory, was confirmed. These spectroscopic properties were discussed taking into account the variations of kinetic energy by mass effect, and the potential energy, by the junction of the mechanical coupling of the hydrogen bond with the electrostatic interaction of the cation. The internal vibrations of the water and hydrogen peroxide of cristalization, were also analysed in terms of hydrogen bonds. The external rotational vibrations of the water and hydrogen peroxide were attributed in relation to the substitutions: H2O/H2O2, H2O/D2O and H2O2/D2O2. Approximately eight bands were also observed and attributed to external modes of translation.
Arquivo (Texto Completo): vtls000062597.pdf ( tamanho: 4,27MB )

Instituto de Química / Caixa Postal n° 6154
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP
13083 - 970, Campinas, SP, Brasil
e-mail: biq@iqm.unicamp.br
© 2012-2014 BIQ