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BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
DISSERTAÇÃO DE MESTRADO
 
Autora: Cueva, Jacqueline Marilyn Dueñas
Título: Modelagem de Dados Cinéticos Espectrofotométricos por Métodos Quimiométricos de Ordem Superior
Ano: 2000
Orientador: Prof. Dr. Ronei Jesus Poppi
Coorientadora: Profa. Dra. Adriana Vitorino Rossi
Departamento: Química Analítica
Palavras-chave: PARAFAC, N-PLS, Misturas de isômeros, Aminofenol
Resumo: Neste trabalho, investigou-se a aplicação de métodos quimiométricos de ordem superior para o modelagem da cinética de misturas de isômeros de posição do aminofenol. Como estes isômeros apresentam espectros muito semelhantes, foi preciso desenvolver uma metodologia experimental para diferenciá-los. Esta metodologia consistiu em monitorar as reações de diazotação entre os isômeros de aminofenol e nitrito de sódio, em pH = 4, na faixa espectral de 276-488 nm, em intervalos de tempos de 3 segundos, durante 28 segundos. A informação obtida para cada amostra contendo os isômeros foi arranjada numa matriz na qual uma dimensão continha os valores de absorbância para diferentes comprimentos de onda e outra dimensão continha os valores de absorbância para diferentes intervalos de tempo. O conjunto de dados de várias amostras formava um arranjo tridimensional de dados de terceira ordem. Estes dados foram processados por métodos quimiométricos de ordem superior, como PARAFAC1 e PARAFAC2 para sua modelagem e N-PLS para a quantificação. Foram obtidos resultados bastantes satisfatórios na quantificação e na recuperação dos perfis espectrais e cinéticos de cada produto da reação, o que permite identificar a composição da mistura reacional.
Abstract: In this study, it was investigated the application of multi-way methods for the kinetic spectrophotometric data modelling of aminofenol isomer mixtures. These isomers present similar spectra, then it was necessary to develop an experimental methodology to differ them. This methodology consisted in monitoring the diazotization reaction between aminofenol isomers and sodium nitrite, at pH = 4, in the spectral range from 276 to 488 nm, at time intervals of 3 seconds during 28 seconds. The information obtained for every sample containing isomers was arranged in a matrix, where one dimension gave absorbance values for different wavelengths and another dimension contained absorbance va1ues for different interva1s of time. The data set of various samples formed a three-way data array. The data were processed by multi-way methods, as PARAFAC1 and PARAF AC2 for the modeling and N-PLS for the quantification. The results obtained in the quantification and in the recovery of spectral and kinetic profiles of each reaction product were very satisfactory, allowing to identify the mixture composition.
Arquivo (Texto Completo): vtls000212812.pdf ( tamanho: 3,80MB )

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