Comissão
Estatuto
Histórico
Localização
Contato
BIQ
BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
DISSERTAÇÃO DE MESTRADO
 
Autora: Sitton, Melissa
Título: Estudo Polarográfico de Fe(III) e Cu(II) em Diversas Matrizes Utilizando Eletrólito de Suporte à Base de Citrato e EDTA
Ano: 2001
Orientador: Prof. Dr. Luiz Manoel Aleixo
Departamento: Química Analítica
Palavras-chave: Polarografia de pulso diferencial, Fármaco, Latão
Resumo: A determinação polarográfica do Fe(lll) na presença de diferentes espécies, inclusive o Cu(II), apresenta uma característica: a sobreposição do potencial de pico do Fe(lll) com os potenciais de pico de outras espécies. Esta interferência pode ser eliminada através da adição de agentes complexantes. Assim, o uso de eletrólitos de suporte à base de citrato, por exemplo, pode promover o deslocamento destes potenciais; no entanto, a interferência devido ao Cu(II), somente é eliminada com a adição de EDTA, o que viabiliza a determinação simultânea destas duas espécies. As melhores condições para o estudo de Fe(lll) na presença de Cu(ll) foram obtidas usando-se o eletrólito de suporte citrato 0,25 mol.L, EDTA 0,05 mol.L, KNO3 0,50 mol.L, pH 5,0. Matrizes que possuem ferro e cobre concomitantemente, como o latão e alguns complexos vitamínicos, foram utilizadas na aplicação deste eletrólito de suporte. A polarografia de pulso diferencial foi a técnica analítica utilizada na determinação destes íons metálicos. Os potenciais de pico observados para o Fe(lll) e para o Cu(ll) foram, respectivamente, ao redor de -50 mV e -300 mV vs. Ag/AgCI (KCI saturado). Através do método de adição de padrão foi realizada a quantificação de ferro e cobre das amostras estudadas; em alguns fármacos foi possível realizar-se a determinação simultânea das duas espécies. A validação do método analítico pelo teste de recuperação apresentou valores que expressaram a aplicabilidade do método nestas análises.
Abstract: The polarographic determination of Fe(lll) in the presence of different species, including Cu(II), shows a characteristic: the overlapping of the peak potential of the Fe(lll) with the peak potentials of the other species. This interference can be eliminated through the addition of complexing agents like citrate, which cause the dislplacing of these potentials; however, the interference related to the Cu(ll) can only be eliminated with the addition of EDTA, which make possible the determination of both species. The best conditions for the study of Fe(lll) in the presence of Cu(ll) were obtained through the supporting electrolyte citrate 0,25 mol.L, EDTA 0,05 mol.L, KNO3 0,50 mol.L, pH 5,0. Matrices that have both iron and copper, as brass and some classes of vitamin and mineral salts, were used in the application of this supporting electrolyte. The differential pulse polarography was the analytical technique used in the determination of these metalic ions. The peak potentials observed for the Fe(lll) and for the Cu(ll) were, respectively, around -50 mV and -300 mV vs. Ag/AgCI (satureted KCI). Through the standard addition method was carried out the quantitative determination of the samples of iron and copper studied; in some medicine tablets were possible to realize the simultaneous determination of both species. The validation of the analytical method by the recuperation test showed values that express the applicability of the method in these analysis.
Arquivo (Texto Completo): vtls000245747.pdf ( tamanho: 2,52MB )

Instituto de Química / Caixa Postal n° 6154
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP
13083 - 970, Campinas, SP, Brasil
e-mail: biq@iqm.unicamp.br
© 2012-2014 BIQ