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BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
DISSERTAÇÃO DE MESTRADO
 
Autor: Bertazzo, Sérgio
Título: Solubilidade de Fosfatos de Cálcio em Fluido Corpóreo Simulado. Biocompatibilidade e Propriedades da Interface Fosfato de Cálcio/Solução
Ano: 2004
Orientador: Prof. Dr. Celso Aparecido Bertran
Departamento: Físico-Química
Palavras-chave: Biocerâmica, Osso, Interface, Fase óssea
Resumo: Os fosfatos de cálcio, representados por uma série de compostos inorgânicos, são de grande importância para o homem. Além do uso como fertilizantes na agricultura, estes compostos são os principais constituintes inorgânicos dos tecidos duros, os ossos e dentes. As modificações que ocorrem na superfície dos fosfatos de cálcio, têm sido consideradas como um dos fatores determinantes na interação dos sistemas vivos com estes materiais. Essas interações ocorrem, quer em processos de osteogênese quer em processos que levam à adsorção e adesão de células e proteínas sobre a superfície de implantes constituídos ou revestidos com estes fosfatos. Com o intuito de melhorar o entendimento da dissolução dos fosfatos de cálcio, o modelo da camada de cálcio para a dissolução dos fosfatos foi adaptado para tratar como parâmetro experimental à variação da concentração de íons cálcio presentes na solução em função do tempo. Este parâmetro experimental foi determinado por medidas com eletrodo de íon seletivo para cálcio. O número de sítios disponíveis para a adsorção de íons cálcio na superfície dos fosfatos de cálcio (ns), foi determinado neste trabalho. A determinação de ns nas cinéticas de dissolução realizadas em Fluido Corpóreo Simulado (FCS), em vários pH, com os fosfatos de cálcio estudados, mostra que apesar da diferença de pH onde os fosfatos de cálcio são dissolvidos, o valor de ns praticamente não se altera ao final da cinética de dissolução. O trabalho desenvolvido permitiu também determinar valores numéricos para os parâmetros K, relacionado com a força da adsorção de íons cálcio na superfície do fosfato. Ao obter os valores de ns e K, este trabalho expande e generaliza o modelo inicialmente proposto, ajudando de forma significativa a melhorar o entendimento sobre a dissolução dos fosfatos de cálcio.
Abstract: The changes that occur at the surface of caIcium phosphates aIong the dissolution process have been considered as one of the key factors in the interaction between living systems and these materials. This is true for osteogenesis as well as for processes that lead to the adsorption and adhesion of cells and proteins to the surface of implants composed of or coated with these phosphates. With a view to improving comprehension of the dissolution process of calcium phosphates, the calcium layer model for the dissolution of calcium phosphates was adapted to treat the variation of the calcium ion concentration in the solution as an experimental parameter. This parameter was determined by a caIcium ion selective electrode. The determination of ns, number of sites available for adsorption at the surface of the phosphates, in Simulated Body Fluid (SBF) for the phosphates studied, indicate that in spite of the difference in medium (pH) where the phosphate is dissolved and the differences existing among the calcium phosphates, the vaIue of ns is similar for aIl the calcium phosphates at the end of the dissolution process, indicating the formation of a similar surface for the different calcium phosphates. In this work, numeric values for the parameters K, related to the adsorption of calcium ions on the surface of the phosphate, and ns vaIues were determined without previous knowledge either of the stoichiometry of the calcium phosphate, or of the pH of the solution used in the dissolution of the materiaIs. This work expands and generalizes the initially proposed model by obtaining the vaIues of ns and K, which help to improve the understanding of the dissolution of calcium phosphates. The conclusions presented in this work are remarkable when compared with the results of the literature, most of which are merely qualitative.
Arquivo (Texto Completo): vtls000332013.pdf ( tamanho: 4,62 MB )

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