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BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
DISSERTAÇÃO DE MESTRADO
 
Autor: Silva, Cleber Luís Maia da
Título: Obtenção de Ésteres Etílicos a partir da Transesterificação do Óleo de Andiroba com Etanol
Ano: 2005
Orientador: Prof. Dr. Ulf Friedrich Schuchardt
Departamento: Química Inorgânica
Palavras-chave: Transesterificação, Guanidina, Biodiesel
Resumo: A transesterificação do óleo de andiroba com etanol foi estudada na presença do hidróxido de potássio (KOH), 1,1,3,3-tetrametilguanidina (TMG) e da guanidina livre (Gn). Os resultados com o óleo de andiroba foram comparados com os resultados obtidos das transesterificações dos óleos de soja e de milho, sob as mesmas condições reacionais. As reações foram monitoradas por espectroscopia de H-RMN. Para cada óleo foi determinada a composição química, o grau de insaturação, de matéria saponificável, e o teor de acidez e de umidade. Nos ensaios catalíticos da primeira parte do projeto foi estudada a relação da concentração do catalisador e a massa do óleo, e os resultados mostraram que concentração de 9,0 mol % do catalisador mostrou-se eficiente após 15 min, apresentando conversões com o KOH de 90 e 87% para os óleos de andiroba e de soja. Usando-se o TMG, observaram-se conversões menores: 17 e 9% para os óleos de andiroba e de soja, respectivamente. Na segunda parte, os resultados das conversões dos óleos vegetais mostraram que o catalisador inorgânico teve uma melhor performance que as bases orgânicas, sendo a ordem de eficiência dada por: KOH (90%), Gn (75%) e TMG (15%). Na terceira parte, estudou-se a relação óleo de andiroba neutralizado / etanol com o catalisador na concentração de 3,0 mol %, sendo que os rendimentos em ésteres etílicos obtidos das reações com as relações molares óleo / etanol de 1:9 e 1:6 não mostraram diferenças significativas: KOH (85 e 80%) e Gn (47 e 41%), indicando que a utilização da razão molar óleo / etanol 1:6 nas transesterificações foi viável.
Abstract: The transesterification of andiroba oil with ethanol has been studied in the presence of potassium hydroxide (KOH), 1,1,3,3-tetramethylguanidine (TMG) and free guanidine (Gn). The results obtained from andiroba oil were compared with the results from soybean and corn oils, under the same conditions. The reactions were monitored by H-NMR spectroscopy. Each vegetable oil was characterized in its chemical composition, degree insaturation, saponifiable material, acidity and moisture. In the catalytic experiments of the first series the ratio between the catalyst concentration and the oil mass was studied. The catalyst quantity of 9.0 mol % was efficient after 15 min, and achieved conversions with KOH of 90 and 87% for andiroba and soybean oils. Using TMG, the conversions were lower: 17 and 9% for andiroba and soybean oils, respectively. In the second series, the results achieved from the vegetable oils conversions had shown that the inorganic catalyst had better performance than the organic bases, being the activity sequence given for: KOH (90%), Gn (75%) and TMG (15%). In the third series, it was studied the neutralized andiroba oil / ethanol molar ratio using the catalyst in the concentration of 3.0 mol %. The ethyl esters yields obtained from the reactions with the oil / ethanol molar ratio of 1:9 and 1:6 hadn't shown significant differences: KOH (85 and 80%) and Gn (47 and 41%), it denoted that oil / ethanol molar ratio of 1:6 in transesterifications was viable.
Arquivo (Texto Completo): vtls000376024.pdf ( tamanho: 662KB )

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