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BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
DISSERTAÇÃO DE MESTRADO
 
Autora: Murta, Maria Marcia
Título: Síntese Total e Estereosseletiva da (+/-)-Serricornina, Feromônio Sexual do Besouro Lasioderma Serricorne F.
Ano: 1987
Orientador: Prof. Dr. Ronaldo Aloise Pilli
Departamento: Química Orgânica
Palavras-chave: -
Resumo: As ciclopropenonas reagem com 1-azirinas ( I ) na presença de trifenilfosfina,em benzeno sêco, formando 1,2-oxafosfolen-5-iminos. Estes produtos foram consistentes com um mecanismo envolvendo a adição da 1-azirina a um intermediário,ceteno-fosforano(XIIa e LXb) , através de um ataque nucleofílico do nitrogênio da 1-azirina no carbono do grupo cetênico. Os 1,2-oxafosfolen-5-iminos foram hidrolisados em meio ácido e básico resultando cinamamidas e óxido de trifenilfosfina. A redução dos 1,2-oxafosfolen-5-iminos com borohidreto de sódio forneceu propionamidas. Foram discutidos os possíveis mecanismos de todas as reações realizadas.
Abstract: -
Arquivo (Texto Completo): vtls000052216.pdf ( tamanho: 4,96MB )

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