Comissão
Estatuto
Histórico
Localização
Contato
BIQ
BIBLIOTECA DO INSTITUTO DE QUÍMICA
UNICAMP

 
TESE DE DOUTORADO
 
Aguardando Data da Autorização para Disponibilizar o Arquivo com Texto Completo
Autora: Sant'ana, Carolina Martins Avila de
Título: Estudos visando a síntese de análogos de fostriecina e síntese total e elucidação estrutural das coibacinas A e B
Ano: 2014
Orientador: Prof. Dr. Ronaldo Aloise Pilli
Departamento: Química Orgânica
Palavras-chave: Produtos naturais , Síntese total , Fostriecina , Coibacinas
Resumo: No capítulo 1 estudou-se uma rota sintética inédita para a obtenção da fostriecina e seus análogos, a qual possui como etapa chave a adição aldólica 1,4-anti, mediada por enolato de boro, para instalar o centro estereogênico em C11. Neste contexto, foi avaliada a influência do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas quirais, que contêm em sua estrutura um centro estereogênico quaternário em C-8. Explorou-se seu escopo reacional, utilizando aldeídos que diferem entre si no que se refere aos aspectos estéreo e eletrônico. Obteve-se adutos com excelente diastereoseletividade (rd 1,4-anti versus 1,4-syn > 90:10). Esta metodologia foi aplicada na síntese do fragmento C5-C13 da fostriecina sendo obtido em 10 etapas e 8,4% de rendimento global a partir do (2E)-2-metil-2-buten-1-ol, disponível comercialmente. Este fragmento foi utilizado por G. A. O'Doherty e colaboradores na síntese total mais recente da fostriecina, sendo preparado em 15 etapas a partir do (2E)-pent-2-en-4-in-1-ol (Org. Lett., 12, 3752, 2010). No capítulo 2, foi desenvolvida uma rota sintética flexível utilizando-se uma abordagem modular que permitiu a preparação de quatro estereoisômeros do produto natural coibacina A a fim de determinar a configuração absoluta do produto natural. Esta rota sintética possui como etapas chave olefinações de Wittig e Julia e ciclopropanação assimétrica de Charette. Após comparação por HPLC, utilizando coluna quiral, dos tempos de retenção destes quatro estereoisômeros com uma amostra da coibacina A de origem natural, foi possível estabelecer inequivocamente a configuração absoluta deste policetídeo como sendo 5R,16S,18S. A estereoquímica do centro estereogênico em C-5 da lactona a-b insaturada, previamente assinalada como S, foi corrigida para R e a estereoquímica dos centros em C-16 e C-18 foi estabelecida como sendo S e S, respectivamente. Dessa forma concluímos a primeira síntese total do policetídeo insaturado coibacina A em 13 etapas (etapa linear mais longa) e 3,4% de rendimento global a partir do (S)-glicidol, obtido comercialmente. Adicionalmente, sintetizamos o isômero 5R,14S,16S da coibacina B em 13 etapas (etapa linear mais longa) e 5,7% de rendimento global.
Abstract: In chapter 1, a new synthetic route for fostriecin and analogues was studied with the 1,4-anti boron-mediated aldol reaction as the key step in the formation of the stereogenic center at C11. In this context, the influence of the ß-alkoxy substituent in the aldol reaction involving the boron enolate of the chiral methyl ketones with a quaternary stereogenic center at C-8 was evaluated. The reaction scope was explored by using aldehydes with different steric and electronic patterns. Products were obtained in excellent diastereoselectivity (rd 1,4-anti versus 1,4-syn > 90:10). This methodology was applied to the synthesis of C5-C13 fragment of fostriecin in 10 steps and 8.4% overall yield from commercially available (2E)-2-methyl-2-buten-1-ol. This intermediate was used by G. A. O'Doherty and co-workers in the most recent total synthesis of fostriecin and it was prepared in 15 steps from (2E)-pent-2-en-4-yn-1-ol (Org. Lett., 12, 3752, 2010). In chapter 2, a flexible synthetic route for four stereoisomers of the natural product coibacin A was developed based on a modular approach in order to establish the absolute configuration of this natural product. This synthetic strategy possesses as key steps the Wittig and Julia olefination reactions and Charette asymmetric cyclopropanation reaction. After comparison by chiral HPLC chromatography of the retention time of the four synthetic stereoisomers with a sample of coibacin A obtained from natural sources, the absolute configuration of the natural product was unequivocally established as 5R,16S,18S. The stereochemistry of the stereogenic center at C-5 of the a,b-unsaturated d-lactone, that had been previously assigned as S, was corrected to R and the absolute configurations at C-16 and C-18 were assigned as S and S, respectively. Therefore, we accomplished the first total synthesis of the unsaturated polyketide coibacin A in 13 steps (longest linear sequence) and 3.4% overall yield from commercially available (S)-glycidol. Additionally, we synthesized the 5R,14S,16S isomer of coibacin B in 13 steps (longest linear sequence) and 5.7% overall yield.
Arquivo (Texto Completo)

Instituto de Química / Caixa Postal n° 6154
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP
13083 - 970, Campinas, SP, Brasil
e-mail: biq@iqm.unicamp.br
© 2012-2014 BIQ